Degenerative Myelopathie (DM) - SOD1B - Berner Sennenhund

Degenerative Myelopathie (DM) - SOD1B - Berner SennenhundDegenerative Myelopathie (DM) beim Hund ist eine langsam fortschreitende, spontan auftretende, im Erwachsenenalter beginnende Rckenmarkserkrankung. Klinische Anzeichen treten im Alter von 8 Jahren oder spter auf und beginnen mit asymmetrischer allgemeiner propriozeptiver Ataxie und spastischer Parese der Hintergliedmaen. Ein Jahr nach Auftreten der klinischen Anzeichen werden Hunde in der Regel paraplegisch, weshalb viele Besitzer Euthanasie whlen.

Degenerative Myelopathie (DM) beim Hund ist eine langsam fortschreitende, spontan auftretende, im Erwachsenenalter beginnende Rückenmarkserkrankung. Klinische Anzeichen treten im Alter von 8 Jahren oder später auf und beginnen mit asymmetrischer allgemeiner propriozeptiver Ataxie und spastischer Parese der Hintergliedmaßen. Ein Jahr nach Auftreten der klinischen Anzeichen werden Hunde in der Regel paraplegisch, weshalb viele Besitzer Euthanasie wählen. Wenn Besitzer die Euthanasie aufschieben, wird eine Fortschreitung der Krankheit beobachtet, einschließlich Schwäche der Vordergliedmaßen, schlaffe Tetraplegie, weit verbreitete Muskelatrophie und Dysphagie. Die Krankheit tritt bei männlichen und weiblichen Hunden gleich häufig auf.

Bisher wurden zwei Mutationen, die DM verursachen, beim Berner Sennenhund beschrieben:

• Die Mutation in Exon 2 des SOD1-Gens (SOD1A) wurde als Ursache von DM bei vielen Hunderassen, einschließlich Berner Sennenhund, beschrieben.
• Die Mutation in Exon 1 des SOD1-Gens (SOD1B) wurde als Ursache von DM nur bei der Rasse Berner Sennenhund beschrieben.

Beim Berner Sennenhund wird empfohlen, beide bekannten Mutationen, SOD1A und SOD1B, zu testen.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: SOD1-Gen (Exon 1)

Gentest: Die Methode, die für den Test verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.