Kongenitale Muskeldystrophie (CMD) - American Staffordshire Terrier

Kongenitale Muskeldystrophie (CMD) - American Staffordshire TerrierUllrich hnliche kongenitale Muskeldystrophie ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Myofaserdegeneration und beeintrchtigte Regenerationsfhigkeit der Gewebe aufgrund von Defekten in der Bildung des reifen Kollagen 6 Proteins gekennzeichnet ist. Die klinischen Anzeichen treten im Alter von etwa 6 Monaten auf und umfassen fortschreitende, schwere Schwche, verlngerten Schlaf, Muskelatrophie, Laxheit der distalen Gelenke, Winkeldeformitten der

Ullrich-ähnliche kongenitale Muskeldystrophie ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Myofaserdegeneration und beeinträchtigte Regenerationsfähigkeit der Gewebe aufgrund von Defekten in der Bildung des reifen Kollagen-6-Proteins gekennzeichnet ist. Die klinischen Anzeichen treten im Alter von etwa 6 Monaten auf und umfassen fortschreitende, schwere Schwäche, verlängerten Schlaf, Muskelatrophie, Laxheit der distalen Gelenke, Winkeldeformitäten der proximalen Gelenke und einen verringerten Bewegungsumfang mehrerer Gelenke.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: COL6A3-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.